利德曼公告，全资子公司德赛诊断系统（上海）有限公司于近日取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（颗粒增强型免疫透射比浊法）。该产品供医疗机构用于体外定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的含量，临床上用于非特异性炎症的辅助诊断。
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